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来源：国家药典委

关于《中国药典》年版四部通则增修订内容（第七批）的公示

时间:-01-:35:31

各有关单位：

按照《中国药典》年版编制大纲有关要求，我委组织开展了年版《中国药典》四部通则的增修订工作。在广泛征求意见及我委组织的相关科研课题研究结果基础上，完成了四部相关通则的起草工作，并经第十一届药典委员会相关专业委员会审议，形成了征求意见稿（第七批）（详见附件1），为进一步完善药典通则内容，现在我委网站公开征求意见，公示期三个月。

请相关单位认真研核，将相关意见、修改建议及具体说明反馈我委（见附件2）。来函需注明收文单位“国家药典委员会”，加盖本单位公章，并标明联系人和联系电话；同时发送来函word版到联系邮箱，邮件标题请注明“通则反馈+单位”。

联系人及联系方式

制剂：尚悦（-）

生物检定：许华玉（-）

分子生物学：徐昕怡（-）

通讯 　　附件：1.《中国药典》年版四部通则征求意见稿（第七批）

　　 　　　①《中国药典》年版四部制剂通则增修订内容

　　 　　　5眼用制剂.pdf

　　 　　　7栓剂.pdf

　　 　　　吸入制剂.pdf

　　 　　　喷雾剂.pdf

　　 　　　气雾剂.pdf

　　 　　　涂膜剂.pdf

　　 　　　合剂.pdf

　　 　　　锭剂.pdf

　　 　　　酒剂.pdf

　　 　　　露剂.pdf

　　 　　　茶剂.pdf

　　 　　　②《中国药典》年版四部生物检定通则增修订内容

　　 　　　生物检定统计法.pdf

　　 　　　③《中国药典》年版四部分子生物学通则增修订内容

　　 　　　DNA测序技术指导原则.pdf

　　 　　　标准核酸序列建立指导原则.pdf

　　 　　　2.反馈意见单.doc

国家药典委员会

年01月31日

提示：点击阅读原文，可查看附件